Das wissenschaftliche Hauptinteresse unserer Arbeitsgruppe gilt der Erforschung der molekularen Grundlagen von Erkankungen bei Kindern, bei denen bisher keine Diagnose gestellt werden konnte. Ein Schwerpunkt ist der Wissenzugewinn bei CDG-Erkrankungen sowie der Entwicklung von Therapien für bekannte CDG-Syndrome. Darüberhinaus beschäftigen wir uns in einem zweiten Forschungsschwerpunkt mit der Analyse der molekularen Grundlagen der Progerie (Hutchinson-Gilford Syndrom).