Die Abteilung 1 - Herzgenetik (Leiter: Univ.-Prof. Dr. med. E. Schulze-Bahr) beschäftigt sich mit genetischen Ursachen von familiären Herzerkrankungen und den molekularen (zellulären) Auswirkungen. 

Derzeit werden verschiedene Herzrhythmusstörungen, Herzmuskelerkrankungen und auch Herzfehler klinisch und wissenschaftlich bearbeitet. Auch werden naturwissenschaftliche und klinisch-orientierte Promotionen (Dr.med., Dr. rer.nat., Dr.rer.medic.) angeboten.

Ziel ist eine translationale, d.h. an der Herzerkrankung orientierte Forschung zu molekularen und klinischen Auswirkungen von Gendefekten und zu einer möglichen therapeutischen Beeinflussbarkeit, z.B. an menschlichen Stammzell-Modellen.

Das IfGH ist Teil eines Europäischen Referenzzentrums für seltene, erbliche Herzerkrankungen (ERN Guard-Heart: https://guardheart.ern-net.eu/) .  

  

Weiterführende Informationen (Mitarbeiter, Projekte, Förderungen):

Homepage des Instituts beim UKM
oder direkt unter T. 0251-83 55326 (Sekretariat).

 
 

Zunehmend wird erkannt, dass Herzerkrankungen familiär vorkommen und in direkter Erbnachfolge auftreten. Dieses legt eine direkt erbliche (monogene) Ursache nahe. Seit 1994 ist die Abteilung Herzgenetik an den genetischen Ursachen, die zu monogen-bedingten Herzrhythmusstörungen und Herzmuskelerkrankungen führen auf der Spur. Dieses hat zu verschiedenen Schlüsselarbeiten und Veröffentlichungen von Krankheitsgenen mit unserer Beteiligung geführt, z.B.

   

Publikationen des Institutes finden sich z.B. in der biomedizinischen Referenzdatenbank (PUBMED) unter PUBLIKATIONEN  IfGH.