Unser Dank für die Unterstützung unserer Arbeit gilt den folgenden Stiftungen und Patienteninitiativen:
Kartagener-Syndrom und Primäre Ciliäre Dyskinesie e.V.Braun-Stiftung
Förderung des Projektes: Positionsklonierung der Primären Ciliären Dyskinesie (2001)Wissenschaftliche Gesellschaft in Freiburg im Breisgau
Gewährung von SachmittelnForschungskommission der Medizinische Fakultät der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
Förderung des Projektes: Molekulare Grundlagen von Hirnentwicklungsstörungen (6/2002-6/2003)Michael Wagner Stiftung
Förderung der Forschung zur Primären Ciliären Dyskinesie (2005)Kindness for Kids
Primary Ciliary Dyskinesia (06/2010-05/2012)Eva Luise Köhler Research Prize for Rare Diseases
(02/2015)Care-for-Rare Foundation
Care-for-Rare Science Award (12/2016)Landesstiftung Baden-Württemberg
Förderung des Projektes: Untersuchung des Effekts allergie-typischer Cytokine für die Ciliogenese und Cilienfunktion (2/2002-2/2007)Landesstiftung Nordrhein Westfalen
Clinical Register for Patients with Traumatic Brain Injury (GW02-024B_G; 01/2014-12/2015)NRW und DFG
Konfokales Laser Mikroskop(09/2014)BMBF
NEOCYST (Network for Early Onset Cystic Kidney Diseases (02/2016-01/2019)Deutsche Forschungs-Gemeinschaft (DFG)
Förderung der folgenden Projekte:
Positionsklonierung der Nephronophthise Typ 3 (1998-2004)
Genetische und molekulare Charakterisierung einer autosomal rezessiven Variante des Kartagener Syndroms (1999-2005)
Molecular characterization of outer dynein arm defects in Primary Ciliary Dyskinesia (OM6/4-1; 06/2010-06/2013 und OM6/4-2; 07/2013-12/2016)
NPHP-related polycystic kidney disease in man and mice (OM6/5-2; 06/2011-05/2015)
Molekulare Charakterisierung der Defekte des Nexin-Dynein regulierenden Komplexes, die eine Primäre Ciliäre Dyskinesie (PCD) verursachen (OL450/1-1; 09/2014-08/2018)
Molecular characterisation of defects of the central pair complex of the cilia causing Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) (OM6/7-1; 02/2015-07/2018)
The role of cytoplasmic pre-assembly of axonemal components on Primary Ciliary Dyskinesia (05/2015-04/2018)
Reduced Generation of Multiple Motile Cilia: A severe novel respiratory ciliopathy (OM6/10-1; 11/2016-10/2019)
The role of outer dynein arm docking complex components in Primary Ciliary Dyskinesia (HJ7/1-1, OM6/09-1; 11/2016-10/2019)DFG Graduiertenkolleg
Förderung im Rahmen des Graduiertenkollegs GRK1104: From cells to organs: Molecular mechanisms of organogenesis (07/2005-12/2010)DFG klinische Forschergruppe
Förderung im Rahmen der klinischen Forschergruppe KFO201 (Polycystic kidney disease): Die Rolle von Nephrocystin-3 für die Cilienfunktion (09/2008-05/2015)DFG Clinical Research Unit (CRU)
Förderung im Rahmen der CRU 326: Male Germ Cells: from Genes to Function (09/2017-08/2020).
Projects CRU 326DFG Sonderforschungsbereich
SFB 592 "Signalmechanismen in Embryogenese und Organogenese"
Förderung des Teilprojektes B09: Die Rolle von Nephrocystin-3 für die Cilienfunktion (07/2004-06/2012)EU-Förderung
Förderung der Projekte
EUCILIA: Thema Ciliopathien (Herstellung einer konditionalen Nphp3-KO-Maus, (02/2008-01/2011)
SYSCILIA: Thema Ciliopathien (Charakterisierung von Ziliopathien und Etablierung neuer therapeutischer Verfahren, (03/2010-03/2015)
BESTCILIA: PCD Register: Better Experimental Screening and Treatment for Primary Ciliary Dyskinesia Koordinator: Prof. Dr. Heymut Omran (12/2012-05/2015)
ESGI: Exome Sequencing for medical human genetic studies
Schädel-Hirn-Trauma (SHT Register NRW) Medizinische Fakultät der Universität Münster
Förderung der Projekte des IZKF: The role of cytoplasmic pre-assembly of axonemal components in primary ciliary dyskinesia (01/2012-12/2015)
Molecular characterization of radial spoke composition and defects in Primary Ciliary Dyskinesia (Om2; 01/2016-12/2018)IMF
Genetic and molecular characterization of syndromal defects of ciliogenesis (WA 1 2 14 18; 02/2015-11/2016)
Restoration of motile cilia function to cure Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) and associated Respiratory Ciliopathies (LO 1 2 15 17; 02/2016-01/2016)CEDAD
Graduate Program Cell Dynamics and Disease
Finanzierung der Doktorandenstelle von Frau Rim Hjeij (10/2011-10/2013)International Institute of Molecular and Cell Biology, Warschau, Polen
Förderung des Projektes: Studies of nucleic acids an proteins - from basic to applied Research; Finanzierung der Doktorandenstelle von Frau Malgorzata Szczepaniak (11/2011-11/2013)Kuwait Foundation for the Advancement of Sciences
Studying the genetics of congenital thoracic anomalies in consanguineous Kuwaiti families caused by cilia dysfunction (12/2015-11/2018)
Förderung des Projektes: Positionsklonierung der Primären Ciliären Dyskinesie (2001)Wissenschaftliche Gesellschaft in Freiburg im Breisgau
Gewährung von SachmittelnForschungskommission der Medizinische Fakultät der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
Förderung des Projektes: Molekulare Grundlagen von Hirnentwicklungsstörungen (6/2002-6/2003)Michael Wagner Stiftung
Förderung der Forschung zur Primären Ciliären Dyskinesie (2005)Kindness for Kids
Primary Ciliary Dyskinesia (06/2010-05/2012)Eva Luise Köhler Research Prize for Rare Diseases
(02/2015)Care-for-Rare Foundation
Care-for-Rare Science Award (12/2016)Landesstiftung Baden-Württemberg
Förderung des Projektes: Untersuchung des Effekts allergie-typischer Cytokine für die Ciliogenese und Cilienfunktion (2/2002-2/2007)Landesstiftung Nordrhein Westfalen
Clinical Register for Patients with Traumatic Brain Injury (GW02-024B_G; 01/2014-12/2015)NRW und DFG
Konfokales Laser Mikroskop(09/2014)BMBF
NEOCYST (Network for Early Onset Cystic Kidney Diseases (02/2016-01/2019)Deutsche Forschungs-Gemeinschaft (DFG)
Förderung der folgenden Projekte:
Positionsklonierung der Nephronophthise Typ 3 (1998-2004)
Genetische und molekulare Charakterisierung einer autosomal rezessiven Variante des Kartagener Syndroms (1999-2005)
Molecular characterization of outer dynein arm defects in Primary Ciliary Dyskinesia (OM6/4-1; 06/2010-06/2013 und OM6/4-2; 07/2013-12/2016)
NPHP-related polycystic kidney disease in man and mice (OM6/5-2; 06/2011-05/2015)
Molekulare Charakterisierung der Defekte des Nexin-Dynein regulierenden Komplexes, die eine Primäre Ciliäre Dyskinesie (PCD) verursachen (OL450/1-1; 09/2014-08/2018)
Molecular characterisation of defects of the central pair complex of the cilia causing Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) (OM6/7-1; 02/2015-07/2018)
The role of cytoplasmic pre-assembly of axonemal components on Primary Ciliary Dyskinesia (05/2015-04/2018)
Reduced Generation of Multiple Motile Cilia: A severe novel respiratory ciliopathy (OM6/10-1; 11/2016-10/2019)
The role of outer dynein arm docking complex components in Primary Ciliary Dyskinesia (HJ7/1-1, OM6/09-1; 11/2016-10/2019)DFG Graduiertenkolleg
Förderung im Rahmen des Graduiertenkollegs GRK1104: From cells to organs: Molecular mechanisms of organogenesis (07/2005-12/2010)DFG klinische Forschergruppe
Förderung im Rahmen der klinischen Forschergruppe KFO201 (Polycystic kidney disease): Die Rolle von Nephrocystin-3 für die Cilienfunktion (09/2008-05/2015)DFG Clinical Research Unit (CRU)
Förderung im Rahmen der CRU 326: Male Germ Cells: from Genes to Function (09/2017-08/2020).
Projects CRU 326DFG Sonderforschungsbereich
SFB 592 "Signalmechanismen in Embryogenese und Organogenese"
Förderung des Teilprojektes B09: Die Rolle von Nephrocystin-3 für die Cilienfunktion (07/2004-06/2012)EU-Förderung
Förderung der Projekte
EUCILIA: Thema Ciliopathien (Herstellung einer konditionalen Nphp3-KO-Maus, (02/2008-01/2011)
SYSCILIA: Thema Ciliopathien (Charakterisierung von Ziliopathien und Etablierung neuer therapeutischer Verfahren, (03/2010-03/2015)
BESTCILIA: PCD Register: Better Experimental Screening and Treatment for Primary Ciliary Dyskinesia Koordinator: Prof. Dr. Heymut Omran (12/2012-05/2015)
ESGI: Exome Sequencing for medical human genetic studies
Schädel-Hirn-Trauma (SHT Register NRW) Medizinische Fakultät der Universität Münster
Förderung der Projekte des IZKF: The role of cytoplasmic pre-assembly of axonemal components in primary ciliary dyskinesia (01/2012-12/2015)
Molecular characterization of radial spoke composition and defects in Primary Ciliary Dyskinesia (Om2; 01/2016-12/2018)IMF
Genetic and molecular characterization of syndromal defects of ciliogenesis (WA 1 2 14 18; 02/2015-11/2016)
Restoration of motile cilia function to cure Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) and associated Respiratory Ciliopathies (LO 1 2 15 17; 02/2016-01/2016)CEDAD
Graduate Program Cell Dynamics and Disease
Finanzierung der Doktorandenstelle von Frau Rim Hjeij (10/2011-10/2013)International Institute of Molecular and Cell Biology, Warschau, Polen
Förderung des Projektes: Studies of nucleic acids an proteins - from basic to applied Research; Finanzierung der Doktorandenstelle von Frau Malgorzata Szczepaniak (11/2011-11/2013)Kuwait Foundation for the Advancement of Sciences
Studying the genetics of congenital thoracic anomalies in consanguineous Kuwaiti families caused by cilia dysfunction (12/2015-11/2018)