Unsere Forschung zum Klinefelter-Syndrom, einer häufigen Chromosomenstörung, erhielt vor kurzem eine DFG Förderung (Projekt WI 2723/5-1). Wir werden unser etabliertes 41,XXY*-Mausmodell verwenden, um die Funktion somatischer Hodenzellen in vivo experimentell zu untersuchen, und in vitro in menschlichen Proben zur Bestätigung unserer Ergebnisse eine Organkultur durchführen. Unser übergeordnetes Ziel besteht darin, translational die Mechanismen zu erforschen, die der testikulären Pathologie dieses Syndroms zugrunde liegen, um die Fruchtbarkeit von Männern mit dieser genetischen Störung zu erhalten.