Osteoimmunology Group

Research withing the osteoimmunology group focuses on the influence of inflammation on bone homeostatsis, investigating the interactions between inflammatory cells, pannus tissue and bone-forming cells (osteoblasts) on the one hand and bone-degrading cells (osteoclasts) on the other. We use murine models that spontaneously develop chronic destructive arthritis, which leads to massive joint destruction, offering the unique opportunity to investigate fundamental mechanisms on bone and joint destruction in vivo. By recording clinical parameters, immunohistological stainings, histomorphometric analyses and specialist imaging procedures, the influence of various factors on the development and severity of arthritis can be assessed. In vitro, the direct influence of such factors on bone destruction and bone regeneration (such as differentiation and activity of osteoclasts / osteoblasts) is also examined in detail. The aim of our projects is to uncover mechanisms of joint destruction and to develop new therapeutic approaches for the treatment of rheumatoid arthritis.

  • Team

    Dr. rer. nat. Berno Dankbar
    Groupleader
    Room: 0.024
    Phone: +49-251-8356756
    Fax: +49-251-8357462
    E-Mail-Kontakt
     

    Simon Kleimann
    Phd student
    Department of Molecular Medicine
    Room: 0.037
    Phone.: +49-83-52971
    Fax: +49-83-57462
    E-Mail

    Peter Paruzel
    Chemical Technical Assistant
    Room: 0.041
    Phone: +49-251-8352976
    Fax: +49-251-8357462
    E-Mail-Kontakt
     

    Linda Wessendorf
    PhD student
    Osteoimmunology Group Department of Molecular Medicine
    Room: 0.037
    Phone: +49-251-83-52971
    Fax: +49 251-83-57462
    Email

  • Projects

    completed and current third-party funded projects:

    Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)

    DFG DA 1143/11-1
    Dr. Berno Dankbar
    Die Wirksamkeit einer gleichzeitigen Blockade von Myostatin und Aktivin auf die Hemmung der Gelenkdestruktion in der experimentellen Arthritis.
    2023-2026

    DFG WE 6095/4-1
    Dr. Corinna Wehmeyer
    In der Knochenmatrix eingebettete Osteozyten und ihre regulatorische Funktion bei der Knochenhomölstase während der Rheumatoiden Arthrits
    2021-2024

    DFG DA1143/9-1
    Dr. Berno Dankbar
    Die Rolle des WAVE-Komplexes bei der Osteoklasten-vermittelten Knochenzerstörung in der experimentellen Arthritis.
    2021-2024

    DFG DA1143/6-1
    Dr. Berno Dankbar
    "Der Einfluss von Myostatin auf die Knochenmetastasierung beim Mammakarzinom und Multiplen Myelom" im Rahmen des SPP "µBONE: Kolonisierung und Interaktionen von Tumorzellen innerhalb des Knochenmilieus".
    2018-2021

    DFG SFB1009A11
    Dr. Berno Dankbar und Prof. Thomas Pap
    "Myostatin-induced mechanisms of inflammatory bone and cartilage destruction by invasive fibroblast-like synoviocytes"
    2016-2020

    DFG PA689/16-1
    Prof. Dr. Thomas Pap
    Regulation der entzündlichen Knochenzerstörung bei Rheumatoider Arthritis durch das kleine ubiquitin-artige Modifikatormolekül
    2015-2018

    DFG DA1143/3-2
    Dr. Berno Dankbar
    "Die protektive Funktion des Wnt-Inhibitors Sclerostin in der inflammatorischen Knochendestruktion" 2015-2018

    DFG SPP Immunobone DA1143/4-2
    Dr. Berno Dankbar, Prof. Thomas Pap
    "The role of myostatin in joint destruction in rheumatoid arthritis"
    2013-2016

    DFG SPP Immunobone DA1143/4-1
    Dr. Berno Dankbar, Prof. Thomas Pap
    "The role of myostatin in bone destruction in rheumatoid arthritis"
    2010-2013

    DFG DA1143/3-1
    Dr. Berno Dankbar, Prof. Thomas Pap
    "Die Funktion des Wnt-Inhibitors Sclerostin in der Knochendestruktion bei rheumatoider Arthritis"
    2010-2013

    DFG DA1143/2-1
    Dr. Berno Dankbar, Prof. Thomas Pap
    "Krankheitsspezifische Induktion der Serinprotease FAP in der rheumatoiden Arthritis: Funktion und Regulation bei der osteoklastären Knochendestruktion"
    2009-2011

    DFG DA1143/1-1
    Dr. Berno Dankbar, Prof. Thomas Pap, Dr. Frans van Valen
    "Maligne Knochentumore: Modulation von Apoptose und Invasion durch den Gewebeinhibitor von Metalloproteinasen-3 (TIMP-3)"
    2008-2011

    DFG PA689/11-1
    Prof. Thomas PapDie Rolle der SUMO-Protease SENP7 bei der stabilen Aktivierung synovialer Fibroblasten bei rheumatoider Arthritis2010-2011DFG PA689/9-1 Prof. Thomas Pap, Dr. Marvin PetersMechanismen der Apoptoseregulation durch SUMO-spezifische Proteasen in synovialen Fibroblasten von Patienten mit rheumatoider Arthritis
    2008-2011

     

    IMF Innovative Medizinische Forschungsförderung Münster
    Dr. David Jan Josef de GorterThe role of WAVE Complex in osteoclast-mediated bone destruction in rheumatoid arthritis
    2017-2018 +1
     

    IZKF Interdisziplinäres Zentrum für Klinische Forschung Münster
    Prof. Thomas Pap,
    SUMO-1 as a modulator of inflammatory bone loss: molecular mechanisms and therapeutic implications
    2012-2015

  • Publications