Die Multiple Sklerose (MS) ist eine häufige Erkrankung des zentralen Nervensystems und betrifft in Deutschland über 250.000 Menschen. Die Krankheit zeigt oft einen fortschreitenden, zunehmend schweren Verlauf. Für die Behandlung der MS sind in den letzten 10 Jahren zahlreiche Medikamente neu zugelassen worden, weitere Medikamente werden in den nächsten Jahren folgen. Dadurch liegen oft nur geringe Erfahrungen in der Anwendung neuer Therapien vor – insbesondere im Hinblick auf unerwünschte Wirkungen.
Das Projekt VerSi-MS-PV untersucht, wie unerwünschte Wirkungen dieser neuen Medikamente bei MS-PatientInnen besser erfasst werden können. Wie bei anderen Erkrankungen ist ein Spontanmeldesystem über Nebenwirkungen durch die verschreibenden ÄrztInnen etabliert. Jedoch besteht keine Verpflichtung zu einer systematischen Erfassung unerwünschter Wirkungen. Im Projekt werden deshalb verschiedene Datenquellen aus der ambulanten Versorgung von MS-PatientInnen in niedergelassenen Praxen und Behandlungszentren analysiert. Darunter fallen Registerdaten, in denen Krankheitsverlauf und Behandlungseffekt dokumentiert werden sowie Abrechnungsdaten von BKK-Versicherten. Die Analyse gibt unter anderem Auskunft darüber, wann und warum die Therapie gewechselt wurde und wie häufig unerwünschte Wirkungen auftreten. Zudem werden Neuerkrankungen und Krankenhausaufenthalte berücksichtigt. Das Projekt wird für drei Jahre durch den Innovationsfonds des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) gefördert.
Ziel ist es Empfehlungen zu gewinnen, wie in Krankheitsfeldern mit sich dynamisch ändernden Therapieoptionen das Spontanmeldesystem der Arzneimittelsicherheit durch Daten der Regelversorgung ergänzt werden kann.