Bei uns am Institut werden gegenwärtig 9 DFG Projekte (einschließlich SPP1468 und FOR2722) und 3 BMBF Projekte sowie weitere durch Fachgesellschaften bzw. Stiftungen finanzierte Projekte bearbeitet. Die folgende Aufstellung gibt eine Übersicht über unsere Drittmittel-Förderungen, geordnet nach Mittelgeber und Zeitraum.
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
DFG DA 1143/11-1
Dr. Berno Dankbar
Die Wirksamkeit einer gleichzeitigen Blockade von Myostatin und Aktivin auf die Hemmung der Gelenkdestruktion in der experimentellen Arthritis.
2023-2026
DFG HA 4767/7-1
Prof. Dr. Christine Hartmann
Die Rolle von Osteoklasten und Blutgefäßen als Mediatoren der Effekte von beta-catenin bei der Differenzierung von Knorpelzell- und Perichondrium-abstammenden Osteoblasten.
2023-2026
DFG STA 650/14-1
Prof. Dr. Richard Stange
Untersuchung des Einflusses des Heparansulfat Proteoklykans Syndecan-1 auf die Osteoklastogenese und Neoangiogenese im Knorpel-Knochen-Remodeling.
2022-2025
DFG STA 650/13-1
Prof. Dr. Richard Stange
Funktion und Mechanismen der Integrin alpha2beta1 vermittelten Zell-Matrix Interaktion während der Sehnenhomöostase und altersbedingter -Degeneration.
2022-2025
DFG KO4044/3-2 Dr. Adelheid Korb-Pap
DFG PA689/18-2 Prof. Dr. Thomas Pap
FOR2722 "Neue molekulare Determinanten der Homöostase der muskuloskelettalen extrazellulären Matrix - ein systemischer Ansatz". TP05 "Matrix vermittelte Fibroblastenaktivierung in rheumatoider Arthritis".
2022-2025
DFG WE 6095/4-1
Dr. Corinna Wehmeyer
In der Knochenmatrix eingebettete Osteozyten und ihre regulatorische Funktion bei der Knochenhomölstase während der Rheumatoiden Arthrits
2021-2024
DFG DA1143/9-1
Dr. Berno Dankbar
Die Rolle des WAVE-Komplexes bei der Osteoklasten-vermittelten Knochenzerstörung in der experimentellen Arthritis.
2021-2024
DFG SH832/4-1
Dr. Joanna Sherwood
Modulation von Signalwegen entzündlicher und degenerativer Prozesse in der Arthrose durch den mechanosensitiven rezeptoraktivierten Kationenkanal-6 (TRPC6)
2020-2023
DFG GO2846/2-1
Dr. Berno Dankbar
Aufklärung der Smad2/4-abhängigen Differenzierung von Osteoklasten durch Transkriptomanalyse.
2020-2023
DFG STA650/9-1
Prof. Dr. Richard Stange
"Mechanismen Integrin alpha2beta1 abhängiger Zell-Matrix-Interaktion im Verlauf der Knochenregeneration und Frakturheilung"
2020-2023
DFG KO4044/3-1 Dr. Adelheid Korb-Pap
DFG PA689/18-1 Prof. Dr. Thomas Pap
"Matrix vermittelte Fibroblastenaktivierung in rheumatoider Arthrits" im Rahmen der FOR2722 "Neue molekulare Determinanten der Homöostase der muskuloskelettalen extrazellulären Matrix - ein systemischer Ansatz".
2018-2021
DFG DA1143/6-1
Dr. Berno Dankbar
"Der Einfluss von Myostatin auf die Knochenmetastasierung beim Mammakarzinom und Multiplen Myelom" im Rahmen des SPP "µBONE: Kolonisierung und Interaktionen von Tumorzellen innerhalb des Knochenmilieus".
2018-2021
DFG HA4767/5-1
Prof. Dr. Christine Hartmann
Analyse der Rolle der Wnt-Liganden Wnt9a und Wnt4 in Knochen- und Gelenkhomeostase adulter Mäuse
2017-2020
DFG SFB1009A11
Dr. Berno Dankbar und Prof. Thomas Pap
Myostatin-induced mechanisms of inflammatory bone and cartilage destruction by invasive fibroblast-like synoviocytes
2016-2020
DFG HA4767/4-1
Prof. Dr. Christine Hartmann
Die Rolle von Makrophagen in der embryonalen endochondralen Ossifikation in Wildtyp und Osteoclast-defizienten Mäusen
2016-2019
DFG STR 1153/1-2
Dr. Athanasios Stratis
Regulation der chronischen Entzündung bei Psoriasis-Arthritis durch S100A8 und S100A9, Mechanismen und therapeutische Implikationen
2016-2017
DFG DA1143/3-2
Dr. Berno Dankbar
Die protektive Funktion des Wnt-Inhibitors Sclerostin in der inflammatorischen Knochendestruktion; 2015-2018
DFG GA 2142/2-1
Dr. Patric Garcia
Beta-arrestin-2 und G-Protein gekoppelte Mechanismen zur Stimulation der Frakturheilung durch Parathomon; 2015-2018
DFG PA689/16-1
Prof. Dr. Thomas Pap
Regulation der entzündlichen Knochenzerstörung bei Rheumatoider Arthritis durch das kleine ubiquitin-artige Modifikatormolekül
2015-2019
DFG Sachbeihilfe PA689/7-3
Prof. Dr. Thomas Pap
Regulation der Fibroblastenantwort auf IL-1 bei rheumatoider Arthritis durch das transmembrane Heparansulfatproteoglycan syndecan-4
2015-2017
DFG STA650/4-1
Dr. Richard Stange
Die Rolle des Heparansulfatproteoglycans Syndecan-1 im Knochenstoffwechsel
2014-2017
DFG KR4486/2-1
Dr. Daniel Kronenberg
Die Rolle von Tolloid Proteinasen in der Knochenphysiologie und Frakturheilung
2014-2017
DFG BE4328/5-1 (Emmy-Noether Nachwuchsgruppe)
Dr. Jessica Bertrand
Regulation der phänotypischen Stabilität von Chondrozyten durch transmembrane Heparansulfat-Proteoglycane der Syndecan-Familie
2012-2017
DFG SFB1009A8
Prof. Thomas Pap
Mechanisms of transendothelial fibroblast migration in rheumatoid arthritis
2012-2016
DFG SPP Immunobone DA1143/4-2
Dr. Berno Dankbar, Prof. Thomas Pap
The role of myostatin in joint destruction in rheumatoid arthritis
2013-2016
DFG SPP Immunobone DA1143/4-1
Dr. Berno Dankbar, Prof. Thomas Pap
The role of myostatin in bone destruction in rheumatoid arthritis
2010-2013
DFG HA4767/2-1
Prof. Christine Hartmann
Analysis of the regulation of trabecular bone formation during mouse embryogenesis
2012-2015
DFG PA689/12-1
Prof. Thomas Pap
Regulation of cytokinde-dependent calcification of cartillage tissue by NPP1 and syndecan-4
2011-2014
DFG PA689/13-1
Prof. Thomas Pap, Prof. Alexander Schmidt
Das autonom zellgängige bakterielle Effektorprotein YopM als neues biologisches Therapeutikum
2011-2014
DFG PA689/7-2
Prof. Thomas Pap
Modulation von Entzündungssignalen in synovialen Fibroblasten von RA- Patienten durch Syndecan-4
2011-2013
DFG STA650/2-2
Dr. Richard Stange, Prof. Thomas Pap
Syndecan-4 als Regulator der Chrondroblastenentwicklung im Rahmen der Frakturheilung
2012-2013
DFG STA650/2-1
Dr. Richard Stange, Prof. Thomas Pap
Das Heparansulfat-Proteoglycan Syndecan-4 als Regulator im Knochenstoffwechsel
2011-2013
DFG DA1143/3-1
Dr. Berno Dankbar, Prof. Thomas Pap
Die Funktion des Wnt-Inhibitors Sclerostin in der Knochendestruktion bei rheumatoider Arthritis
2010-2013
DFG STR1153/1-1
Dr. Athanasios Stratis
Die S100 Proteine S100A8 und S100A9 als Schlüsselregulatoren der chronischen Entzündung bei Psoriasis-Arthritis
2010-2012
DFG PA689/11-1
Prof. Thomas Pap
Die Rolle der SUMO-Protease SENP7 bei der stabilen Aktivierung synovialer Fibroblasten bei rheumatoider Arthritis
2010-2011
DFG HA2672/3-1
Dr. Uwe Hansen, Prof. Thomas Pap
Untersuchung der rheumatischen Knopelzerstörung mit Hilfe eines neu etablierten in vitro Modells (MATRIN-Assay) unter Verwendung von authentischen Kollagenmatrizes
2009-2011
DFG DA1143/2-1
Dr. Berno Dankbar, Prof. Thomas Pap
Krankheitsspezifische Induktion der Serinprotease FAP in der rheumatoiden Arthritis: Funktion und Regulation bei der osteoklastären Knochendestruktion
2009-2011
DFG DA1143/1-1
Dr. Berno Dankbar, Prof. Thomas Pap, Dr. Frans van Valen
Maligne Knochentumore: Modulation von Apoptose und Invasion durch den Gewebeinhibitor von Metalloproteinasen-3 (TIMP-3)
2008-2011
DFG SFB492 TP B19
Prof. Thomas Pap
Regulation of fibroblast attachment and invasiveness by PI3Kgamma- mediated signalling pathways in rheumatoid arthritis
2009-2011
DFG PA689/10-1
Prof. Thomas Pap, Dr Victor Wixler
Das LIM-Domänen Protein FHL2 als neuer Regulator des aggressiv-invasiven Verhaltens synovialer Fibroblasten bei rheumatoider Arthritis
2009-2011
DFG PA689/9-1
Prof. Thomas Pap, Dr. Marvin Peters
Mechanismen der Apoptoseregulation durch SUMO-spezifische Proteasen in synovialen Fibroblasten von Patienten mit rheumatoider Arthritis
2008-2011
DFG PA689/8-1
Prof. Wilhelm Aicher, Prof. Thomas Pap
Analyse des Beitrages erhöhter IL-16 Expression in synovialen Fibroblasten zur rheumatoiden Arthritis
2008-2010
Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF)
BMBF
Dr. Adelheid Korb-Pap
Das Bindegewebe als intravenös wiederbeladbare Depot- und Freisetzungsmatrix für innovative Therapien von Gelenkerkrankungen (BINKOM)
2024-2025
BMBF
Prof. Dr. Thomas Pap, Dr. Adelheid Korb-Pap
Verbund: "Wirstofftransport: Responsive Biokonjugate zur selektiven und zügigen Anreichung in inflammatorischen und degenerativen Gelenken - BICRA - in vitro und in vivo Untersuchungen"
2021-2024
BMBF
Prof. Dr. Thomas Pap (Verbundkoordinator)
Verbund: "Integrative präklinische Strategien zur Untersuchung des lokalen Mesenchyms als Regulator bei entzündlichen muskuloskelettalen Erkrankungen"
Teilprojekt P1 (Prof. Pap, Dr. Sherwood, Dr. Korb-Pap): "Targeting cartilage damage as a trigger of epigentic changes and mesenchymal activation in inflammatory musculoskeletal diseases"
2020-2023
BMBF
Prof. Dr. Thomas Pap
Teilprojekt: "Identification and profiling of fibroblast subsets in rheumatic diseases during remission and relapse" im Verbund MASCARA "Molecular Assessment of Signatures Characterizing the Remission of Arhthritis"
2020-2023
BMBF
Prof. Dr. Thomas Pap, Dr. Jessica Bertrand
Mechanosensitive Signalkomplexe diesen als frühe therpeutische Ziele in der posttraumatischen Osteoarthrose (OA) SP08 im Verbundprojekt: Verständnis und Prävention der Progression der primären Osteoarthrose (Overload-PrevOP)
2015-2019
BMBF
Prof. Thomas Pap
Deutsches Epigenom Programm - DEEP, Teilprojekt SP. 5.3 "Epigenetics of synovial fibroblasts in Inflammation"
2012-2015
BMBF
Dr. Adelheid Korb-Pap, Prof. Thomas Pap
Cell-Matrix interaction structures as key modulators of inflammatory signals in rheumatoid arthritis (RA) fibroblast-like synoviocytes (FLS)
2011-2013
BMBF Dr. Richard Stange, Prof. Thomas Pap
Influence of collagen I – binding integrins on osteocyte development and function in bone development and osteoporosis
2011-2013
EU-Förderung (EU)
Projekt-Nr: 305815 D-BOARD
Prof. Thomas Pap
Novel Diagnostics and Biomarkers for early Identification of Chronic Inflammatory Joint Diseases
Partner No. 7, D-BOARD
2012-2015
Sonstige Förderer (Industrie, Fachgesellschaften, Stiftungen)
Lupus Research Alliance, USA
Univ.-Prof. Dr. Martin Kriegel
Global Team Science Award, "Gut Pathobiont Translocation and Barrier Function in Human SLE: Transatlantic Translocating Lupus Microbiome Consortium - TransLuMi"
2023-2025
Galapagos N.V.
Dr. Adelheid Korb-Pap
Identification of the pathways leading to resistance in Rheumatoid Arthrits.
2021-2023
Deutsche Gesellschaft für Orthopädie und Orthopädische Chirurgie e. V. (DGOOC)
Prof. Dr. Thomas Pap und Joanna Sherwood
Förderung eines Teilpojektes im Verbund "Charakterisierung und Modulation des Hexosamin-Pathways in vivo und in vitro zur Untersuchung der Rolle von Hyalouronsäure und Glukosamin bei Arthrose und Traum. 2019
Rheumastiftung Berlin
Prof. Thomas Pap
Neue Konzepte zur Diagnostik und Therapie der Chondrokalzinose
2018-2020
IZKF Interdisziplinäres Zentrum für Klinische Forschung Münster
Dr. Corinna Wehmeyer
Impact of osteocyte-cancer cell crosstalk on bone homeostasis in multiple myeloma
2023-2025
Prof. Christine Hartmann
Modified Wnt-signaling and its effect on degenerative and inflammatory joint alterations
2014-2016
Prof. Thomas Pap,
SUMO-1 as a modulator of inflammatory bone loss: molecular mechanisms and therapeutic implications
2012-2015
IMF Innovative Medizinische Forschungsförderung Münster
Dr. Marcia Pereira
The impact of periodic fasting on host-microbiota interactions in rheumatoid arthritis
2023-2026
Dr. Lena Ingeborg Wolff
Potential role of MMP9-positive cells at the chondro-osseous border for bone marrow cavity formation during endochondral ossification
2023-2026
Dr. Joanna Sherwood
CXCR-2-mediated cell-matrix interactions in cartilage reapair and osteoarthritis
2021-2024
Dr. David Jan Josef de Gorter
The role of WAVE Complex in osteoclast-mediated bone destruction in rheumatoid arthritis
2017-2019 +1
Dr. Joanna Sherwood
Regulation of CXCR2-mediated cartilage homeostasis via the transient receptor potential calcium channel TRPC6
2017-2020
Dr. Ulrich König
Investigation of autophagy in the synovium
2015-2016
Dr. Melanie Timmen
Rolle des Melanocortin-1-Rezeptor-Systems bei der Frakturheilung unter chronisch inflammatorischen Bedingungen
2014-2015
Dr. Jessica Bertrand
Therapie inflammatorischer Erkrankungen mit Tyrosinkinase-Hemmern: Modulation der Wirkstoffaufnahme durch Pathologie-assoziierte und genetische Veränderungen des "Multidrug And Toxin Extrusion Protein1" (MATE1)-Transporters
2011-2013
DGRh Start-up Förderung
Dr. Jessica Bertrand
The role of TRPC1 in osteoclast mediated bone destruction during rheumatoid arthritis
2012-2013
Dr. Adelheid Korb-Pap, Prof. Thomas Pap
Regulation of fibroblast attachment and invasion through interaction with cartilage-specific type IX collagen during TNFalpha-mediated cartilage destruction in vitro and in vivo
2009-2011
elsbeth bonhoff stiftung
Dr. Birgit Mentrup und Prof. Dr. Richard Stange
Der Kationenkanal TRPC3 als Modulator der Osteoklastenaktivität - Evaluierung eines neuen Targets zur Therapie von Osteoporose
2019-2020
Dr. Melanie Timmen und Dr. Richard Stange
Der Kationenkanal TRPC6 als Mediator des Knochenstoffwechsels - Untersuchung molekularer Mechanismen der Osteoporoseentstehung
2015-2016